Federación Mexicana de Patología Clínica, A.C.

I N T R O D U C C I Ó N

La disponibilidad sanguínea es limitada por la baja tasa de donación y los motivos de diferimiento. La lipemia es una causa frecuente de rechazo por posible interferencia en la calificación biológica y los estándares de calidad del concentrado eritrocitario (CE). Sin embargo, su verdadero impacto en los parámetros de control de calidad no está bien definido.

O B J E T I V O

1. Describir los parámetros de calidad del CE con lipemia.
2. Analizar la interferencia en pruebas serológicas y NAT.
3. Evaluar su cumplimiento con criterios normativos vigentes.

M A T E R I A L E S  Y  M É T O D O

Estudio descriptivo, transversal y retrospectivo realizado de octubre 2024 a julio 2025. Se analizaron 100 CE con lipemia 4+ que cumplieron la NOM-253-SSA1-2024 y guías nacionales de control de calidad. Se incluyeron aquellos con prueba de hemólisis entre 1 y 5 semanas.
Criterios de exclusión: coágulos visibles, serología positiva, autoexclusión, registros incompletos o muestra insuficiente.

R E S U L T A D O S

En la primera semana, 99% de los 100 CE mostraron hemólisis ≤0.8% y 1% ≥0.8%. En la segunda, 98% mantuvo hemólisis ≤0.8% y 1% ≥0.8%. En la tercera, de 57 CE, 96% tuvieron hemólisis ≤0.8% y 4% ≥0.8%. En la cuarta semana, los 14 CE presentaron hemólisis ≤0.8%. En la quinta, de 8 CE, 75% registró hemólisis ≤0.8% y 25% ≥0.8%.
No se observó interferencia en serología, NAT ni determinación de grupo sanguíneo. En semanas 3 a 5 no se evaluaron algunos CE por falta de insumos (41, 82 y 88 respectivamente).

C O N C L U S I O N E S

La lipemia no afectó los parámetros de calidad ni las pruebas analíticas del CE en el periodo estudiado. Puede considerarse causa de descarte post-procesamiento, pero no de diferimiento predonante. Los resultados en semanas posteriores fueron limitados por la disponibilidad de insumos. Se requieren más estudios para validar su impacto clínico.