Federación Mexicana de Patología Clínica, A.C.

I N T R O D U C C I Ó N

Helicobacter pylori es un agente carcinógeno de prevalencia mundial. Para su identificación, se emplean pruebas invasivas y no invasivas. La selección de la prueba adecuada debe basarse en el contexto clínico del paciente, la prevalencia de la infección y el objetivo diagnóstico. La presencia de falsos positivos y falsos negativos es frecuente debido al uso de metodologías inadecuadas.

O B J E T I V O

Evaluar de forma cuantitativa la solicitud de pruebas serológicas y la prueba de antígeno en heces para la identificación de infecciones causadas por H. pylori en un laboratorio clínico durante el periodo marzo 2024 a marzo del 2025.

M A T E R I A L E S  Y  M É T O D O

Estudio observacional, descriptivo, retrospectivo y transversal de solicitudes en MICROTEC. Se evaluaron los registros de pruebas de la determinación de anticuerpos de la clase de IgA, IgM, IgG y antígeno en heces. Analizando la frecuencia de solicitud por prueba y su concordancia con recomendaciones clínicas.

R E S U L T A D O S

Se analizaron 14,512 solicitudes, de las cuales fueron: determinación de anticuerpos IgM (38.8%), anticuerpos IgG (34.2%), anticuerpos IgA (12.4%) y antígeno (14.6%) de H. pylori. Observándose preferencia significativa de pruebas serológicas.

C O N C L U S I O N E S

De acuerdo con las recomendaciones internacionales establecidas se encontraron discrepancias con la práctica clínica observada debido a la baja frecuencia de solicitudes para la prueba de antígeno en heces a pesar de ser la más adecuada para la detección activa, seguimiento y confirmación de la erradicación de las infecciones causadas por H. pylori.